2007年10月自考试题生物药剂及药物动力学试卷

湖北自考网来源：时间：2008-11-09 15:25:16

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浙江省2007年10月高等教育自学考试
生物药剂及药物动力学试题
课程代码：03033
一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1.生物药剂学
2.被动转运
3.首过效应
4.隔室模型
5.相对生物利用度
二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.药物的体内过程包括吸收、____________、____________、____________。
2.口服药物的必经通道是____________。
3.注射给药中，____________给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；____________给药途径可用于克服血-脑屏障。
4.吸收的药物向体内各组织分布是通过____________来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于____________，其次为____________。
5.药物在体内的分布不仅与____________密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和____________等安全性问题。
6.药物代谢酶分为____________、____________二大类。
7.第二相反应即____________。
8.药物经肾排泄包括____________、____________、____________三个过程。
9.单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到____________，但并不意味着身体所有组织在任何时刻的____________都一样。
10.血管外给药的三个重要参数为____________、____________、____________。
11.设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到____________水平以上且不引起毒性反应。
12.生物利用度包括____________与_________。
三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.单纯扩散属于一级速率过程，服从( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.药物的转运机制中，不耗能的有( )
A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散
C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运
3.预测口服药物吸收的基本变量是( )
A.溶出指数 B.剂量指数
C.吸收指数 D.崩解指数
4.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( )
A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散
5.药物经口腔粘膜给药可发挥( )
A.局部作用 B.全身作用
C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用
6.药物渗透皮肤的主要屏障是( )
A.活性表皮层 B.角质层
C.真皮层 D.皮下组织
7.较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )
A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药
C.鼻粘膜给药 D.肺部给药
8.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )
A.分布速度常数 B.半衰期
C.肝清除率 D.表观分布容积
9.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( )
A.角膜 B.结膜
C.巩膜 D.均可以
10.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )
A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物
B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白的结合均是可逆过程
D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合
11.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )
A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强
C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性
12.关于药物代谢的叙述，正确的是( )
A.药物经代谢后大多数情况毒性增
......
......

结束

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